Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей (Росздравнадзор) проводит проверку по факту ЧП в роддоме Алтайского края, где погибла одна из рожениц, а другая родила мертвого младенца, сообщил РИА Новости в пятницу официальный представитель ведомства.
По данным СКП, 4 марта четырем пациенткам роддома Ключевской ЦРБ в Алтайском крае стало плохо после внутривенного введения различных лекарственных препаратов. Трем из них сделали кесарево сечение, после операции одной женщине стало хуже, и она скончалась. Детей троих прооперированных рожениц удалось спасти. Еще одна женщина родила мертвого ребенка. Высказывались предположения, что причиной ЧП стало использование некачественного физраствора. Однако замначальника Главного управления по здравоохранению и фармдеятельности края Виктор Яковлев заявляет, что физраствор, по предварительным данным, соответствовал всем установленным параметрам.
"Проводятся сейчас проверки - как в больнице, так и на станции, где был произведен физраствор. Как только будут какие-то результаты, мы озвучим предварительные выводы",- сказал собеседник агентства.
Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Павел Астахов сообщил РИА Новости, что также держит на контроле ситуацию. "Если потребуется наше вмешательство, мы готовы помочь", - сказал он.
Губернатор Алтайского края Александр Карлин выразил соболезнование семьям роженицы и малыша, умерших в результате несчастного случая, и взял на особый контроль ход расследования произошедшего в Ключевской ЦРБ. Губернатор также заверил, что "по окончании расследования виновные в трагедии получат самое строгое взыскание".
В настоящее время в заключении о смерти женщины в качестве причины указан "синдром диссеминированного свертывания крови неустановленной этиологии". Для уточнения причины трагедии в рамках следствия проводятся судебно-химические и гистологические исследования. Результаты этих исследований будут готовы в течение недели.
По мнению специалистов Главного управления по здравоохранению и фармдеятельности края, заявления о том, что причиной трагедии стал физраствор, произведенный на Рубцовской станции переливания крови, преждевременны. По предварительным данным экспертиз, серия физраствора в количестве 400 флаконов, которая применялась для инъекций пострадавшим, соответствовала всем предъявляемым к этому препарату требованиям. И на момент, когда медучреждениями было израсходовано 395 флаконов, никаких происшествий не зарегистрировано. В настоящее время специалисты сделали также посев на бактериальную флору, чтобы исключить наличие вредных микробов в физрастворе. Конечный результат будет готов 23 марта.
