четверг, 6 августа, 2026
Продажа кардиопрепарата «Милдорант» в России возобновлена. Ранее оборот был прекращен в связи с тем, что российское фармацевтическое предприятие, выпускающее данное лекарство, перепутало маркировку с другим средством – миорелаксантом. Об этом сообщает РИА Новости.
"Сегодня в российских аптеках продается "Милдронат" производства только Евросоюза, то есть произведенный в соответствии с европейскими нормами и отвечающий стандарту GMP ("надлежащая производственная практика"). Мы полностью уверены в качестве продаваемого сегодня в аптеках "Милдроната", - сообщает председатель правления латвийской компании-владельца торговой марки "Милдронат" АО Grindeks Янис Романовскис.
В начале февраля этого года Росздравнадзор изъял из обращения кардиопрепарат "Милдронат", выпущенный российской фирмой "Сотекс", информация о котором поступила из Пензенской, Челябинской, Курганской и Нижегородской областей. По данным службы, в двух сериях маркировка ампул кардиопрепарата производства "Сотекс" была перепутана с маркировкой ампул миорелаксанта "Листенон", в результате чего пострадали 23 пациента.
Росздравнадзор обратился в суд с требованием приостановки лицензии ЗАО "ФармФирма "Сотекс", однако 14 апреля Арбитражный суд Москвы отклонил иск службы. По словам пресс-секретаря Росздравнадзора Максима Лакомкина, ведомство будет подавать апелляцию и продолжит поиск виновных в случившемся.
Между тем в компании "Сотекс" решение суда посчитали справедливым, а подозрения в свой адрес - незаслуженными. "Компания удовлетворена решением суда. Факт, что "перепутывание" препаратов произошло на заводе, не доказан ", - отмечалось в пресс-релизе "Сотекс".
АО Grindeks также объявило об открытии специальной "горячей линии" по номеру 8-800-100-99-03, где можно получить информацию о применении и проверке подлинности "Милдроната".
