четверг, 5 февраля, 2026
Результаты промежуточной экспертизы качества лекарств, на фоне которых возникли осложнения у новорожденных детей в барнаульском роддоме № 1, подтвердили, что они соответствуют установленным требованиям к их качеству, сообщили ИА "Атмосфера" в управлении Росдравнадзора по Алтайскому краю.
Напомним, трагедия произошла 10 апреля. После введения препаратов глюкозы и магнезии один малыш погиб, а четверо попали в реанимацию, где провели около двух недель. Использование всех подобных медпрепаратов сразу было запрещено на территории Алтайского края, а сами лекарства отправлены на экспертизу.
"По результатам экспертизы качества лекарственных препаратов (глюкозы, магния сульфата и дицинона. – Прим. ред.) выявлено, что образцы данных лекарственных препаратов соответствуют установленным требованиям к их качеству", – комментируют в региональном управлении Росздравнадзора.
В ведомстве подчеркивают, что решение о дальнейшей реализации применявшихся препаратов принимает центральный аппарат Росздравнадзора, информация об этом будет размещена на его официальном сайте.
Добавим, на сегодняшний день один младенец по-прежнему находится в краевой детской клинической больнице № 7.
