среда, 14 января, 2026
Цены на треть продаваемых в России лекарств будут жестко контролироваться государством. Госдума приняла сегодня в первом чтении закон, который изменит правила торговли медпрепаратами. Причем новые правила коснутся всего комплекса процедур: это и формирование стоимости лекарств, и получение лицензии фармацевтами, и проведение клинических исследований, и даже хранение медикаментов. Министр здравоохранения Татьяна Голикова разъяснила депутатам, зачем нужны предложенные поправки.
«Будет принят единый закон об обращении лекарственных средств, и все вопросы, которые касаются технического регулирования, требующие законодательного урегулирования, будут включены в этот законопроект об обращении лекарственных средств - государственная регистрация лекарственных средств, государственный контроль качества и эффективности, безопасности лекарственных средств, государственное регулирование цен на лекарственные средства. Это нормы, которые сегодня обозначены в действующем законе о лекарственных средствах, но которые не раскрыты и, по сути, в законодательстве носят декларативный характер», - резюмировала Голикова.
В случае принятия закон вступит в силу с 1 сентября 2010 года.
