среда, 3 июня, 2026
В Алтайском крае больные, страдающие редким заболеванием – рассеянным склерозом, остались практически без медикаментозного обеспечения. В краевую общественную организацию инвалидов обратилось 68 человек, страдающих этим страшным недугом, которым врачи отказались выписывать необходимый лекарственный препарат – из группы интерферонов. При этом, по словам председателя общественной организации Ирины Кофтух, врачи не пишут официального отказа в карточках пациентов, отсылая нуждающихся к вышестоящим чиновникам.
Купить препарат льготники не в состоянии. Его цена колеблется от 35 до 44 тысяч рублей в месяц. При чем терапию больные должны получать каждый месяц.
Сейчас в Алтайском крае насчитывается около 1100 больных рассеянным склерозом. В основном это люди трудоспособного возраста, не имеющие возможности вести полноценный образ жизни. Особенность этой болезни заключается в полном обездвиживании через несколько лет. Ежегодно снижается возраст больных рассеянным склерозом – болезнь молодеет. Несмотря на сложность заболевания, оно хорошо поддается поддерживающей терапии, которая позволяет человеку оставаться полноценным членом общества.
Если в 2006 году больные получали необходимое лечение за счет бюджетных средств в достаточном объеме, позволяющем поддерживать болезнь на прежнем уровне, то в наступившем - снабжение современными препаратами сведено практически к нулю.
Больным не предоставляются элементарные средства для жизни, такие как коляски, предметы быта, которые позволяют больным самостоятельно обслуживать себя. Из-за отсутствия института патронажных медсестер эти люди оказываются в полной зависимости от своих близких или даже соседей.
Помочь больным в решении проблем взялась алтайская общественная организация «Оптимизация здравоохранения». Как заявили ее руководители, «Оптимизация здравоохранения» намерена отстаивать права больных на полноценное лечение. «Ведь сдерживать развитие болезни всегда дешевле, чем лечить ее последствия. А главное – человек приобретает столь важное право – право на активную жизнь!!!
Все дело в том, что необходимо пролечивать молодых больных с третьей группой инвалидности, чтобы они никогда не узнали, что такое первая группа», - заявляют члены алтайской общественной организации «Оптимизация здравоохранения».
